Аутори:
1. Irena Kasagić-Vujanović, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
2. Nina Okuka, Медицински факултет Бања Лука , Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
3. Darija Knežević, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina

Апстракт:
Лизиноприл је антихипертензивни лијек из скупине АЦЕ инхибитора. У пракси се често користи и код оралне примјене одликује се веома малим процентом ресорпције (~25%). Због тога је важно обезбједити стабилност овог лијека, јер свака његова деградација доводи до смањења процента ресорпције и повећаног ризика од субдозираности пацијената. У складу са савременим трендовима испитана је хемијска стабилност лизиноприла под утицајем различитих водених медијума: дестилована вода, 0,1М HCl, 0,1М и 0,01М NaOH i 3% раствор водоник-пероксида. Испитивања су спроведена на 25 о C и 50 о C, како би се јасно дефинисао и утицај повишене температуре на стабилност овог лијека. Као метода коришћена је течна хроматографија под високим притиском. Добијени резултати јасно дефинишу да је лизиноприл најосјетљивији на хидролизу у базној средини, гдје се на 25 о C, у првом минуту, деградира ~100%. У овом раду одређени су и кинетички параметри (константа брзине деградације, полувријеме деградације и енергија активације) који су омогућили јасно дефинисање стабилности и деградационог профила лизиноприла под утицајем различитих стрес агенаса. При деградацији лизиноприла у неутралном и киселом медијуму идентификована нечистоћа Д као главни деградациони производ.

Кључне речи:
лизиноприл дихидрат,стрес студије,продукти деградације,кинетички параметри деградације

Тематска област:
СИМПОЗИЈУМ Б - Биоматеријали и наномедицина

Датум пријаве сажетка:
11.10.2017.

Конференцијa:
Contemporary Materials 2017 - Савремени Материјали